3月5日，新加坡卫生部通报，新增确诊1万6274起，含本土病例1万6120起、境外输入154起，累计81万9663起。死亡病例新增6起，累计1073起。
一、明年9月起就业准证申请需接受更全面评估
二、美国FDA吁民众勿用两款ART检测棒
三、昨通报18起死亡病例，本波病死率升至0.045%
四、ICU病危插管增至30人，四成已接种加强针
五、ICU输氧观察降至15人，半数已接种加强针
六、普通输氧病例降至211人，四成已接种加强针
就业准证门槛进一步提高
人力部部长陈诗龙在国会时宣布，明年九月起，就业准证（EP）申请者除了得达到薪金门槛外，还需接受评估。
新的评估标准框架包括薪资标准、学历、公司外来职工占比、新加坡公民职工占比等多个方面。
与此同时，他表示，本次推出互补专才评估框架COMPASS，意在评估外籍员工的能力，以及是否对本地职工人群起到互补作用，以此决定是否批准。
（图源：Facebook/Tan See Leng）
陈诗龙表示，希望通过这一新框架让企业更加清楚聘请外来员工的要求，确保外籍员工的质量，减少对于外籍人才的依赖。进一步确保外籍人才对于本地劳动力带来最大化的互补作用与平衡。
申请者必须在评估框架中获得累计40分，才符合申请就业准证的资格。
新的就业评估框架如下：
2023年9月起人力部将实施采用评估框架审批申请。而准证的更新申请，则从2024年9月起采用新评估标准。
此前，财政部长黄循财在2022财政预算案就宣布，就业准证（EP）和S准证(SP)，最低薪资门槛将调高$500。新的就业准证（EP）从$4500调高至$5000，S准证(SP)从$2500调高至$3000。
S准证的门槛还会在2023和2025年分别进一步提高，第一层外劳税也将从2025年起从$330调高至$650。
政府会继续完善对就业准证申请者的评估，此次新评估框架就是第一次完善。
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美国禁用两款ART检测棒
新加坡：已评估，照用无妨
3月1日，美国食品及药物管理局发出公告，说有SD Biosensor的Standard Q，以及ACON的Flowflexd的ART抗原检测棒未获当局授权，要求当地民众不要使用。
公告指出，美国当局没有接到这两款ART抗原检测棒的致伤、导致健康问题或致死报告。但是，这两款检测棒并未在美国获得授权，当局不确定它们是否会出现“假阴性”“假阳性”检测结果。
新加坡卫生科学局对此回应：“这两个品牌下的检测仪，在新加坡不受美国食品及药物管理局指南的影响。”
卫生科学局表示，所有在新加坡本地授权使用的，都已经过独立评估，在安全、质量和有效性方面都达标。
当局解释，同个制造商，可能用同个品牌下在不同国家出品不同版本的检测棒，这些不同版本的检测棒在包装或标签上会有不同。
据亚洲新闻台CNA报道，其中一家公司Flowflex表示，它在新加坡销售的检测棒跟美国、欧洲销售的版本不同，不受美国FDA公告的影响。
Flowflex公司说，美国主要针对的是那些非法从欧洲进口的检测仪，并表示：“当地召回行动与检测仪安全质量没有关系。”
据《联合早报》报道，另一家公司SD Biosensor指出，美国当局所发出的警告是针对当地非法进口检测棒的问题，并非检测棒有质量或安全问题。
新加坡卫生部通报，截至3月4日中午1200时，新增确诊病例1万7564起，含本土1万7406起、境外输入158起，累计80万3389起，破80万起。
本土病例的前七天确诊人数增长比例，相对再前七天是0.97，意即前一阶段每出现100起，现阶段则出现97起。
昨天的新增本土病例当中，本地社区1万7384起，客工宿舍22起。
按病情分，病危插管有30人（+2），输氧观察有15人（-10）。括号内数字为今昨日比较。
按年龄分，七旬以上24人（-6），六旬12人（=），40岁至59岁6人（-2），20岁至39岁3人（=）。
按疫苗接种情况分，病危插管30人当中，27%未接种疫苗，30%已接种两剂，43%已接种加强针。
输氧观察15人当中，20%未接种疫苗，27%已接种两剂，53%已接种加强针。
卫生部昨晚通报18起新增死亡病例，累计1067起。
所有18人皆为七旬或以上年长者，8人病逝于3月4日，6人在3日，3人在2日，1人在2月28日。
按病逝日期统计，过去21天死亡病例人数、年龄段如下：
从2020年1月23日出现首起确诊病例，至2022年3月4日，新加坡一共出现80万3389起确诊病例，其中1067起死亡，病死率维持在0.133%，与前一天同。
按病毒株的种类划分，新加坡经历了原始病毒波，去年进入德尔塔波，现在是奥密克戎波。《新加坡眼》以1月6日为奥密克戎波的开始，分析此三波的病死率如下：
以上只是按每一波疫情出现的时间粗略划分出三个时期。本波疫情病死率自前一天的0.043%升至0.045%。
普通输氧病人有211人，比前一天少21人。年龄分布和疫苗接种情况如下：
在211人当中，18%未接种疫苗，43%已接种两剂疫苗，39%已接种加强针。
普通输氧病人使用的是普通隔离病房和面罩式呼吸机，无创，无须建立人工气道，不插管。
德尔塔感染病人0.8%需要输氧，奥密克戎感染病人需要输氧的比例少于0.3%。
普通隔离病房的普通病例1422人，比前一天增22人。
在1422人当中，18%未接种疫苗，33%已接种两剂，49%已接种加强针。
从卫生部数据判断，医疗资源尽管没有出现挤兑迹象，但占用率上升，尤其普通输氧和隔离病房；医院门诊和诊所也面对排长龙压力，大部分为轻症患者。
ICU病房占用率自一月中旬以来逐渐上升，ICU重症病房有350个床位，目前的占用率为12.9%，仍处低位。
《新加坡眼》盘点自2021年8月18日以来的新增确诊病例、在治重症病例、死亡病例如下：
在昨天的1万7564起新增确诊病例当中，PCR核酸检测阳性2425人（14%），ART抗原检测阳性1万5139人（86%）。具体细分如下：
新加坡是少数把ART阳性也计入确诊统计的国家。卫生部指出，由于许多人是无症状或出现极为轻微症状，不少是通过自检确诊，原则上无须上报，部分人员主动上报统计，因此，病例数据并不反映疫情全貌，实际感染人员肯定比数据高，有专家判断高两三倍，也有判断高五倍的。
新加坡目前已开通30个国家和地区的“接种旅客通道”VTL，可入境免隔离；3月16日将开通希腊和越南VTL，并扩大马来西亚、印尼、印度VTL对点城市。
如果没有出现传播力更快的变异病毒，相信在未来一两个月内，境外输入病例会在每天小几百起的范围上下波动。
在过去28天的新增本土病例当中，99.7%为无症状或轻症，0.2%曾为/现为普通输氧重症，0.04%曾为/现为ICU重症（输氧观察+病危插管），0.04%死亡。百分比数据四舍五入。
截至3月3日，已接种至少一剂疫苗的人口比例为92%，完成疫苗全程接种比例为91%，已接种加强针人口比例为68%。
在符合疫苗接种条件的人口（即5岁及以上的健康人口）当中，已完成疫苗全程接种比例为95%。
昨天，中症以上病患从医院出院209人，累计2万1692人；死亡病例新增18起，累计1067起。
至于轻症和无症状病患，在社区护理中心（类似方舱医院）接受治疗的，昨有6万1680起，比前一天少5992人；在社区护理中心隔离之后病愈2万3336人，累计71万7272人。
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