美国国立卫生研究院调查结果显示,无论是混打还是接种同款疫苗,所产生的副作用都与前两针相似,没有明显的安全隐患。
本次调查对象是来自不同城市接种了辉瑞、莫德纳或强生疫苗的450多名民众。
研究院比较了不同疫苗组合的安全和免疫反应之后发现,接种同款或混打疫苗作为追加剂产生的副作用,和接种头两剂疫苗产生的副作用类似,没有引发显著的安全隐忧。
另,第三剂使用不同疫苗混打疫苗似乎会产生更多抗体,给接种者提供更长久的保护。
调查也发现,完成两剂强生接种的,第三剂使用辉瑞或莫德纳,产生的抗体比第三剂使用强生的高。
完成两剂辉瑞或莫德纳接种的,第三剂使用同款疫苗,或互相交叉使用,也能产生很好的抗体效果。
早前《新加坡眼》曾报道,接种科兴第三针加强剂,对感染和住院的保护率明显上升。
智利卫生部调查显示,接种第三针14天后,对感染冠病的保护率从56%提升到80.2%,需住院病例的保护率从84%提升到88%。
《新加坡眼》许多读者反映,新加坡一些诊所可以给民众自费打加强针;另,在国家疫苗接种计划下,也有不少民众在完成接种非mRNA疫苗之后,继续免费接种新加坡政府提供的两剂mRNA疫苗。
他们接种疫苗有好几种组合,例如:先两剂灭活,后两剂mRNA;先两剂mRNA,后两剂灭活;先两剂科兴,后两剂国药;先两剂国药,后两剂科兴;先一剂康希诺,后两剂辉瑞……各种混打组合都有。
卫生部通报,截至10月12日,新加坡人口85%已接种至少一剂疫苗,已完成疫苗全程接种的人口比例升至84%。这里指的是全人口,包括未满12岁儿童。
在国家疫苗接种计划下,一共460万9566人接种了辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗,首剂接种人员比前一天增2598人。
辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗累计接种951万8022剂,比前一天增2万7600剂,包括2万2469剂加强针;已经接种加强针的累计48万7673人。
目前,当局已邀请大约76万人接种第三剂疫苗;近49万人已接种,约11万7000人已预约接种。
至于世卫组织批准紧急使用的其他疫苗(科兴、中国国药),则累计11万4681人接种,比前一天增1119人;累计接种剂量为21万8153剂,比前一天增2451剂,包括首剂、第二剂、加强针以及首剂施打mRNA疫苗,第二剂改用灭活疫苗的。
在过去28天内,新加坡新增6万1274起本土病例,其中6万零381人(98.5%)为无症状或轻症,704起(1.1%)曾为/现为输氧重症,77起(0.1%)曾为/现为ICU重症,累计112人(0.2%)死亡。百分比数据四舍五入。
输氧重症和ICU重症合计781人,约50.4%未接种疫苗或未完成疫苗全程接种,约49.6%已完成疫苗全程接种;死亡112人,其中85人(75.9%)未接种疫苗或未完成疫苗全程接种,27人完成疫苗全程接种。
根据卫生部信息,大多数输氧病例在输氧二天至五天之后,病情转轻,不再需要氧气支持。