首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

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7月12日,新增确诊5979例,新增死亡5例。

今天是星期二。由于过去三天是长周末,今天的确诊数据偏低。

本期报道主要内容:

一、首个中国国产新冠特效药正式上市

二、新加坡本波疫情明天或现确诊新高,预计1.8万起上下

三、境外输入病例累计破5万起

四、昨无通报新增死亡病例,总体病死率降至0.093%

五、ICU病房少年重症1人已好转

首个中国国产新冠特效药正式上市!

应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

早在今年一月下旬,《新加坡眼》曾经报道:“中国自研冠病口服药,效力比辉瑞更强悍。”而现在这款药出现了!

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

(图源:pixabay)

7月8日,腾盛博药召开新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法媒体沟通会。腾盛博药总裁兼首席执行官罗永庆说,中国第一个新冠病毒中和抗体联合治疗药物(安巴韦单抗和罗米司韦单抗)已经上市。这款药可以有效对抗奥密克戎变异株BA.4和BA.5,压制奥密克戎BA.1和BA.2,它的定价在1万人民币以内。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

图源:中国深圳第三人民医院)

在设计抗体的时候,公司就已经预见到了病毒会发生变异的可能性,因此他们设计了一对抗体,而不是一个抗体。这款药的剂量是由1000毫克安巴韦单抗和1000毫克罗米司韦单抗组成的,是现今世界上所获批的最高的中和抗体剂量。

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(图源:中国深圳第三人民医院)

据中国媒体报道,深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授表示,该药物对奥密克戎变异株BA.4和BA.5展现了很好的病毒抑制效果。实验室假病毒研究表明,该药物抑制90%BA.4或BA.5病毒所需要的抗体浓度非常低(16.61μg/ml),可以达到FDA规定的有效标准。另,腾盛博药首席医学官严立表示,国产安巴韦单抗和罗米司韦单抗在设计之初,已考虑到暴露前后的预防适应症,因此对抗体的半衰期进行延伸,持续疗效和持续保护的效果非常清晰。针对某些毒株,在接受给药六个月甚至九个月以后,还能够持续保持有效的血药浓度。从这个角度说,这对抗体有非常好的基础来做预防适应症。

目前,在除中国以外的其他国家,这款药采取政府采购的模式,例如,美国是以每人1500到2000美元采购的,这个价格会比中国国内略高一些。

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新加坡明天新增确诊病例
预料出现本波新高
首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

新加坡卫生部通报,截至7月11日中午1200时,新增确诊病例4495起,含本土4296起、境外输入199起,累计153万4799起。

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由于过去三天是公共假期长周末,一些诊所周末休息,许多人今天才接受检测,三天堆积的数据纳入明天中午统计,因此7月13日数据应会偏高。

《新加坡眼》估算,明天的新增确诊数据大概率在1.8万起上下。

 

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境外输入昨增199起

累计破5万起

 

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昨天,境外输入病例新增199起,累计5万零29起,破5万起。

《新加坡眼》判断,境外输入病例已从本波峰值开始下降,但仍会在两三百起上下起伏。

新加坡确诊增长率连续12天下降

但仍然连续28天高于1.0

本土病例七天移动增长率连续28天高于1.0,自前一天的1.09降至1.05,意味着前一阶段七天出现100起,本阶段七天则出现105起。

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这是确诊病例增长率连续12天下降,增速放缓,但病例仍在增加。希望能维持下降势头。

《新加坡眼》曾多次提出,增长率应该会在1.0上下波动,直至达到群体免疫。所谓“群体免疫”,并非病毒不再传染,而是传染的速度放缓,重症率和死亡率维持在低水平,不会挤兑医疗资源,民众并不惊慌,心态平和,维持正常的生产、生活、学习秩序。

ICU病房少年重症已好转

昨天ICU重症病房有16人,比前一天少2人;ICU病房占用率为4.6%。

ICU连续三天有12岁至19岁少年重症病例1起,昨已好转,转出ICU病房。

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按年龄分,七旬或以上年长者13人(+1),六旬2人(-1),40岁至59岁中年人1人(-1),12岁至19岁少年0人(-1);括号内数字为今昨日比较。

昨无通报新增死亡病例

总体病死率降至0.093%

卫生部昨晚通报无新增死亡病例,累计1432起,总体病死率自前一天的0.094%降至0.093%。

近期死亡人数和年龄分布如下:

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按病毒株的种类划分,新加坡经历了原始病毒波,去年进入德尔塔波,现在是奥密克戎波。本波疫情病死率维持在0.048%,为流感病死率的一半。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

上述奥密克戎波只是《新加坡眼》的粗略划分,其中有一些死亡病例是感染德尔塔株,但死亡时间出现在奥密克戎波期间,所以我们仍划入奥密克戎波统计。

新加坡原始病毒波感染的绝大多数是宿舍客工,年富力强,病逝2人;德尔塔波和奥密克戎波则主要感染社区,病逝者大多是年长者,年迈体弱。

99.7%为轻症/无症状

过去28天,新加坡累计出现17万6726起确诊病例,其中99.7%(17万8840起)为无症状/轻症,0.2%(378起)曾需要/正需要普通输氧,0.03%(57起)曾是/仍是ICU重症,0.01%(26起)死亡。

在国家疫苗接种计划下,新加坡人口92%已全程接种疫苗,已接种加强针人口比例为78%。五旬以上人口已开放免费接种第二剂mRNA加强针。

新增本土病例20%为儿童和青少年

昨天的新增本土病例当中,0岁至11岁儿童占12%,12岁至19岁青少年占8%,合计20%。各年龄组分布如下:

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社区阳性率26.90%

实际比例肯定更高

昨天的新增确诊病例当中,PCR核酸检测阳性339人(8%),ART抗原检测阳性4156人(92%)

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新加坡不做全员核酸检测,而是让民众自行做抗原ART自测。抗原检测虽然灵敏度不如核酸,但是速度快,成本低,而且避开集体检测的风险,在已经爆发疫情的城市特别合适使用。

除了新加坡,还有很多国家也是采用这种模式。有些国家既不做全员PCR核酸检测,也不做ART抗原自测,如俄罗斯、朝鲜。中国的香港特区本来也认定ART阳性为确诊,但后来认为“假阳性”比例高,造成确诊数据虚高现象,因此不再以ART阳性为确诊,而必须经过PCR核实才算确诊。

《新加坡眼》根据卫生部数据计算,新加坡阳性率为26.90%,换句话说,每1000人当中,有269人确诊。

卫生部多次指出,考虑到不少ART抗原自测阳性没有上报,感染人数实际上肯定更多,总体阳性率肯定更高。有专家判断,总体阳性率可能已经达到七八成。

阳性率越高,越接近群体免疫,病毒仍会传播,但速度放缓、重症和死亡下降。当局制定政策考虑的不是感染人数,而是重症和死亡,并在医疗资源无挤兑风险的前提下,尽快尽可能大范围的开放。

普通输氧病患降至77人

普通住院病患降至540人

普通输氧病患有77人,比前一天少6人。

普通输氧病人使用的是普通隔离病房和面罩式呼吸机,无创,无须建立人工气道,不插管。

隔离病房的普通型病患540人,比前一天少27人。

德尔塔感染病人0.8%需要输氧,奥密克戎感染病人需要输氧的比例少于0.3%。

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编辑:ABC,HY